自制中藥配方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利？深圳專(zhuān)利申請(qǐng)。藥品通常采用天然物質(zhì)、化合物、組合物制造而成，這些物質(zhì)有的是藥品開(kāi)發(fā)者自己“創(chuàng)造”出來(lái)的，屬于新物質(zhì)或者新的組合物質(zhì)；有的是過(guò)去已有的物質(zhì)或者物質(zhì)組合，藥品開(kāi)發(fā)者所做的工作主要在于研究發(fā)現(xiàn)某種物質(zhì)或者物質(zhì)組合具有治療某種疾病的效果，而且驗(yàn)證其對(duì)人和動(dòng)物來(lái)說(shuō)是安全的。根據(jù)我國(guó)《專(zhuān)利法》的相關(guān)規(guī)定，藥品及其制備方法均可依法授予專(zhuān)利。

最近就有網(wǎng)友在我們的免費(fèi)咨詢平臺(tái)問(wèn)：自制中藥配方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利？如果您打算申請(qǐng)中藥配方專(zhuān)利，需要提供以下內(nèi)容：　　

一、藥物的配方及各味藥物的用量。　　

二、藥物的制備方法。

三、藥物的使用方法和有效量?！　?br data-filtered="filtered" style="padding:0px;margin:0px;color:#333333;font-family:tahoma, arial, "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", 宋體, sans-serif;" />
四、藥效學(xué)試驗(yàn)證明：動(dòng)物試驗(yàn)或者臨床試驗(yàn)報(bào)告?！?br data-filtered="filtered" style="padding:0px;margin:0px;color:#333333;font-family:tahoma, arial, "Hiragino Sans GB", "Microsoft Yahei", 宋體, sans-serif;" />

具體的申請(qǐng)流程如下：　　

一、申請(qǐng)之前不公開(kāi)中藥配方。

根據(jù)《專(zhuān)利法》第22條的規(guī)定，中藥配方進(jìn)行專(zhuān)利申請(qǐng)必須具備新穎性。這就要求中藥配方的發(fā)明人在申請(qǐng)專(zhuān)利前一定要采取嚴(yán)格的保密措施。即專(zhuān)利申請(qǐng)前不能公開(kāi)技術(shù)方案，在項(xiàng)目研發(fā)的過(guò)程中，不得對(duì)外透露所研究的內(nèi)容、目的、方向，甚至于課題名稱。

二、專(zhuān)利檢索，評(píng)估授權(quán)前景。

申請(qǐng)人需要進(jìn)行全面的專(zhuān)利查新檢索，其范圍不僅涉及中國(guó)專(zhuān)利，還包括中國(guó)的科研論文、國(guó)外專(zhuān)利文獻(xiàn)和公開(kāi)出版物等。如果都沒(méi)有檢索到與發(fā)明內(nèi)容相同或者相近的現(xiàn)有技術(shù)，則可以考慮盡快申請(qǐng)專(zhuān)利。

由于個(gè)人檢索能力有限，建議申請(qǐng)人最好還是委托專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢索，代理機(jī)構(gòu)里面的專(zhuān)利代理人一般都具有豐富的檢索經(jīng)驗(yàn)和較好的外語(yǔ)能力。他們還可以根據(jù)檢索報(bào)告為申請(qǐng)人進(jìn)行判斷和分析。

三、制定申請(qǐng)策略，確定最佳保護(hù)類(lèi)型和種類(lèi)。

確定是申請(qǐng)藥物組合物的產(chǎn)品發(fā)明專(zhuān)利，還是申請(qǐng)制作配方的方法發(fā)明專(zhuān)利。

四、準(zhǔn)備申請(qǐng)文件，確保資料的完整性。

專(zhuān)利申請(qǐng)文件包括說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖、說(shuō)明書(shū)摘要等，其中權(quán)利要求書(shū)是確定專(zhuān)利保護(hù)范圍的法律性文件，其他文件對(duì)發(fā)明做詳盡的披露并對(duì)權(quán)利要求書(shū)的保護(hù)范圍給予文字和實(shí)質(zhì)上的支持。

申請(qǐng)人通常會(huì)聘請(qǐng)執(zhí)業(yè)專(zhuān)利代理人幫助進(jìn)行專(zhuān)利申請(qǐng)，雙方簽署委托協(xié)議后一般由申請(qǐng)人提供專(zhuān)利交底材料，代理人根據(jù)交底材料的內(nèi)容進(jìn)行文件撰寫(xiě)。

五、遞交專(zhuān)利申請(qǐng)，遵循審批程序。

申請(qǐng)人遞交專(zhuān)利申請(qǐng)后應(yīng)按時(shí)繳費(fèi)，辦理相關(guān)手續(xù)，答復(fù)審查意見(jiàn)。

六、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局進(jìn)行專(zhuān)利審查。

專(zhuān)利審查，分形式審查和實(shí)質(zhì)性審查。形式審查就是審核提供的文件資料是否符合專(zhuān)利申請(qǐng)規(guī)定，語(yǔ)句是否規(guī)范；實(shí)質(zhì)性審查，是審核專(zhuān)利是否具備新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性。

專(zhuān)利申請(qǐng)被受理后將暫時(shí)保持在一種法律結(jié)果不確定的狀態(tài)，也可以稱為“專(zhuān)利審理中”狀態(tài)，根據(jù)專(zhuān)利類(lèi)型和發(fā)明內(nèi)容的不同，這個(gè)時(shí)間一般會(huì)持續(xù)1－3年，直到專(zhuān)利申請(qǐng)被授權(quán)或者駁回。

七、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局作出審查結(jié)論。

專(zhuān)利局經(jīng)過(guò)審查，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)駁回理由的，會(huì)作出授權(quán)結(jié)論。如果專(zhuān)利申請(qǐng)被授權(quán)，則申請(qǐng)人根據(jù)專(zhuān)利授權(quán)通知書(shū)的要求辦理登記手續(xù)，領(lǐng)取專(zhuān)利證書(shū)。

如何撰寫(xiě)中藥配方的權(quán)利要求書(shū)對(duì)您進(jìn)行專(zhuān)利申請(qǐng)至關(guān)重要，建議您委托專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)來(lái)撰寫(xiě)。專(zhuān)注知識(shí)產(chǎn)權(quán)10年。如果您需要進(jìn)行專(zhuān)利申請(qǐng)，或者還有其他疑問(wèn)，歡迎咨詢，我們的專(zhuān)利代理人將第一時(shí)間為您提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。